
Le procedure accelerate per farmaci innovativi consentono un accesso più rapido alle terapie, soprattutto in aree ad alto unmet need.
Tuttavia, cresce il dibattito sull’equilibrio tra rapidità di approvazione e solidità delle evidenze cliniche.
La collaborazione precoce tra aziende e autorità regolatorie emerge come fattore chiave per garantire trasparenza e sostenibilità del sistema.





